肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在绍兴已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在绍兴进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处绍兴,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在绍兴有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在绍兴考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在绍兴治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在绍兴的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (9条,均分4.4)
作为肝癌家属,我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要,给家属们快速理解就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向,我们会持续优化服务体验。
我比较在意电子数据安全,特意问了你们的数据中心情况。得知是部署在国内知名云服务商的私有专区,并且通过了信息安全等级保护认证,心里就踏实了。这比小公司自己弄个服务器要靠谱得多,感觉是把数据存在了银行保险柜。
机构回复
您是一位非常专业的用户,感谢您的深入了解和认可!确实,我们在IT基础设施和数据安全上投入巨大,选择最高安全标准的平台并通过权威认证,是我们对用户数据安全承诺的硬件保障。请您放心。
给爸爸做的,他是肺癌。当时比较了好几家,看中你们180+的全面性。从寄送采样包到出报告,整整10天,速度中规中矩吧。但报告准确性让我们惊喜,检测出的一个罕见突变,后来在另一家大医院用病理样本复核,确认了!这让我们对报告整体都很信任。
机构回复
感谢您的验证与认可!对罕见突变的有效检出,得益于我们面板的设计和生信分析能力。准确性是我们的生命线,您的反馈是对我们工作的最好肯定。愿检测结果能为叔叔的治疗持续助力!
我本人是肿瘤患者,检测后发现有个罕见突变。我担心这个具体信息会被用作其他商业用途。客服专门给我回电话,解释了数据分析是群体匿名的,我的独特信息不会被单独标记或出售,这个解释让我释然了。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们再次郑重承诺,所有分析均在去标识化后进行,坚决杜绝任何形式的基因数据商业买卖。您的信任无比珍贵,我们定会全力守护。
服务流程规范,但感觉有点过于‘标准化’了。所有沟通似乎都有固定话术模板,少了点人与人之间的随机应变和亲切感。不过该做的都做到了,报告质量也挺好。
机构回复
非常感谢您提出的中肯意见。我们在确保服务流程标准化、不出错的同时,确实需要加强服务中的个性化与温度感。您的反馈对我们非常重要,我们将加强培训,鼓励顾问在框架内提供更灵活、更人性化的交流。
检测全面,报告详细,这是优点。但是报告出来后,预约电话解读等待了三四天,稍微有点久,那几天心里挺着急的。不过约上之后,医生的解读非常认真,也就弥补了等待的焦虑。
机构回复
非常感谢您的如实反馈。对于解读预约的等待时间,我们已注意到并在协调增加解读医师资源,力求缩短您的等待周期,提升体验。
报告结果很有价值,帮到了医生制定方案。就是感觉整个套餐项目有点多,价格不菲,对于自费患者压力不小。如果能像点菜一样,让医生根据病情勾选最相关的基因模块,可能灵活性会更好,也能减轻点经济负担。
机构回复
衷心感谢您提出的极具建设性的意见!我们完全理解您的感受。目前我们已提供针对不同癌种的精选套餐。您关于“模块化自定义”的建议非常好,我们会认真研究其可行性,力求为患者提供更灵活、精准的选择。
结直肠癌术后监测,这次用血检跟踪基因变化。我特别在意数据安全,还专门问了他们实验室的数据存储。客服解释说是用的本地化安全服务器,不是随便的云盘,有防火墙和审计日志,感觉挺专业的。报告出来也快,对后续用药调整很有帮助。
机构回复
您问得非常专业!我们采用符合医疗信息安全等级保护要求的本地化数据中心,并有完善的技术和制度保障数据安全。很高兴我们的服务能辅助您的术后监测,我们会持续守护您的数据安全。
一开始觉得180+基因好多,担心看不懂。没想到报告逻辑性很强,先是‘核心驱动突变’,然后是‘其他相关变异’,最后是‘遗传风险’。解读也是按照这个顺序,层层递进,主次分明。让我明白了哪些是必须跟医生重点讨论的,哪些是次要参考信息。
机构回复
感谢您的细心体会。面对大量信息,清晰的结构对于理解至关重要。我们按照临床意义的优先级来组织报告和解读,正是为了帮助您抓住重点,实现更高效的就医沟通。
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