肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在绍兴的医院,希望寻找更多治疗靶点或用药选择的朋友。
- 考虑使用免疫治疗,希望提前了解TMB、MSI等疗效预测指标的朋友。
- 家族中有多位亲属患有肿瘤,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,希望了解HRR基因状态以预测疗效的朋友。
- 正在接受或计划接受化疗,希望了解药物可能疗效及副作用的朋友。
- 希望为后续治疗做一个全面基因图谱,以备未来治疗方案参考的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像一个为身体里的‘战场’进行一次全面的‘侦察’。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:一是寻找可能与靶向药匹配的基因变化,为使用这类药物提供线索;二是计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星状态(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的重要参考;三是检查一组叫做HRR的基因,有助于判断使用一类叫PARP抑制剂的药物是否可能有效;四是分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,帮助评估常见化疗药物的效果和可能出现的副作用;五是评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族的潜在风险;六是进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,血液检测在某些情况下可能无法完全代表肿瘤组织的信息,如果血液中肿瘤DNA含量很低,可能会影响部分指标的检出。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,类似于常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。整个过程只需要几分钟,由专业人员操作,疼痛感轻微,就像普通的静脉抽血一样。您可以在绍兴的合作服务点完成采样,如果所在区域没有服务点,也可以选择由检测机构邮寄采样包到家,您在当地医院或诊所完成抽血后,再将样本寄回指定的实验室。整个过程对您的生活和工作影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中极低浓度的肿瘤相关基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,需要客观说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液检测的结果受血液中循环肿瘤DNA含量的影响,如果含量过低,某些基因变化的检出可能会受到限制。如果检测结果提示有重要的发现,特别是与遗传风险相关的,建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况建议进一步验证或为家人提供相关的风险评估参考。检测本身是安全的,仅需少量血液样本。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,医保不支持报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但如有特殊情况请提前告知。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用检测机构提供的专用保温箱和物流服务。
- 报告出具后,建议在有经验的专业人士帮助下解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断,不能替代必要的临床检查。
用户评价 (9条,均分4.6)
流程整体不错,手机端操作很方便。但有一点,从‘检测中’到‘报告已完成’这个阶段,时间有点长,中间有几天完全没进度更新,心里有点没着落。如果能在这个阶段也给出更细致的状态提示(比如分析中、复核中),焦虑感会少很多。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们完全理解您在等待最后阶段的心情。目前我们正在升级系统,计划对报告生成的关键环节增加更透明的进度提示,以期更好地陪伴用户度过等待期。再次感谢!
为了给肺癌二次手术前做用药参考,我做了这个检测。特别满意的是,报告不仅给出了药物列表,还附上了关键的文献支持摘要和证据等级。这让我在跟主治医生讨论时,能更有依据地提出自己的想法,感觉自己也参与到了治疗决策中。
机构回复
很高兴我们的报告能为您的治疗讨论提供坚实的依据。将前沿科研成果与临床实践紧密结合,赋予患者更多知情权和参与感,正是我们产品设计的初衷。感谢您的深刻体会。
乳腺癌术后复查选择这里,主要是看中覆盖基因多。环境没得说,独立咨询室隔音超好,可以毫无顾忌地和医生讨论病情和家族史。医生用的电脑和显示屏都是专业级的,图表展示非常清晰,这种硬件配置让人对背后的分析能力也更有信心。
机构回复
感谢您的评价。我们相信,专业的硬件与私密的空间是保障高质量医患沟通的基础。很高兴这些投入能让您在交流中感到安心与信任,这对于解读复杂的基因信息至关重要。
作为结肠癌家属,我爸用了二代测序没找到靶点,不甘心又做了你们家这个更广的。结果真的找到一个罕见的融合基因!更关键的是,后续客服非常负责,主动帮我们联系了能开具对应靶向药的药房渠道,还提醒我们注意药物副作用的监测,这种一条龙的服务太省心了。
机构回复
恭喜叔叔找到了潜在的治疗机会!对于罕见靶点,我们能理解寻药的困难。因此我们的客服团队积累了丰富的渠道资源,旨在为每一位像您这样的家庭提供力所能及的实际帮助。后续用药有任何问题,请随时告知。
检测是帮肺癌家属做的,采血服务很好。主要觉得价格还是贵,虽然有医生推荐,但经济压力不小。希望未来医保或商业保险能更多覆盖这类检测。技术和服务没话说,就是成本考量让人犹豫。
机构回复
深深理解您的感受。我们一直在积极推动与保险机构的合作,并探索分层检测产品,以减轻用户的经济负担。感谢您对我们技术与服务的认可,这激励我们不断前行。
整体服务挺好的,报告也详细。就是价格确实不便宜,对于长期治病的家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术含量高,但还是希望能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款的选项。
机构回复
真诚感谢您的建议。我们理解您在经济压力方面的考量,也一直在探索多种支付方案以减轻用户负担。您的反馈对我们非常重要,我们会认真评估,争取未来能提供更灵活的选项。
作为患者,最怕的就是迷茫。做完这个检测,虽然疾病本身没变,但感觉自己从‘被动治疗’变成了‘心中有数’。报告就像一份我身体的‘基因作战地图’,知道了‘敌人’的具体特征,医生可以‘精准打击’。这种心理上的支持,其实和药物一样重要。
机构回复
您说得太好了!‘心中有数’带来的积极心态,本身就是对抗疾病的重要力量。我们很高兴这份‘基因地图’不仅能指导临床决策,也能为您带来心理上的安定感和主动权。请继续保持信心!
化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。采样点不太好找,在写字楼里绕了一下,但里面环境不错。抽血的针头看着挺细的,扎进去确实不怎么疼,出血量也不多,对经常要抽血的病人很友好。
机构回复
感谢您的反馈。关于采样点指引的问题,我们会进一步优化。很高兴您在采样体感上给予了肯定,我们选用的都是低痛感采血器材,力求减轻患者的不适。
我是术后复查时医生推荐的,当时对抽血就能测这么多基因半信半疑。客服小姐姐特别耐心,给我解释了好几遍原理,还说如果不放心可以补寄一份组织样本。最后结果出来和之前组织检测的吻合,心里一块大石头落地了。整个流程跟进很及时,体验很好。
机构回复
感谢您的信任与认可!液体活检技术确实为术后监测提供了便捷的补充。我们一直致力于确保检测的准确性与服务的及时性,您的安心就是我们最大的动力。祝您后续康复顺利!
相关搜索
嵊州万核亲子鉴定基因检测中心
浙江省绍兴市越城区解放大道88号