同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在绍兴被确诊为晚期卵巢癌,正在考虑后续治疗方案的人士。
- 在绍兴医院诊断为转移性去势抵抗性前列腺癌的男士。
- 在绍兴确诊为HER2阴性晚期乳腺癌,希望探索更多治疗可能性的女士。
- 在绍兴已尝试过常规化疗,效果不佳,寻求后续精准用药指导的人士。
- 在绍兴有明确的乳腺癌或卵巢癌家族史,本人确诊相关癌症的人士。
- 主治医生在绍兴建议进行此项检测,以评估是否适合使用特定靶向药物的人士。
这个检测能查出什么?
可以把这次的检测想象成对您肿瘤组织进行一次深入的‘基因指纹’分析。主要查两方面:一是检测28个与‘同源重组修复’功能相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在有害的突变。二是分析肿瘤细胞的染色体‘结构稳定性’,通过一个叫HRDscore的分数来综合评估。这些信息共同揭示肿瘤细胞的一个重要特征——‘同源重组修复缺陷’。如果存在这个缺陷,意味着肿瘤细胞修复自身DNA损伤的一种重要能力失灵了。那么,使用一类叫做PARP抑制剂的靶向药物,就能‘精准打击’这个弱点,可能获得更好的治疗效果。它能发现基因的特定突变类型和染色体不稳定的状态,为用药提供关键证据。但需要了解,它检测的是肿瘤组织样本中的情况,主要服务于用药决策,不能预测所有癌症风险,也不能替代其他必要的医学检查。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供含有肿瘤的样本。根据医生的评估和您的情况,通常可以使用已有的手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,这无需额外操作。如果需要新采样,医生会通过穿刺等方式获取少量新鲜组织或穿刺组织。如果以上组织样本无法获取,也可选择使用全血样本作为补充分析。采样过程由绍兴医疗机构的专业人员进行,组织采样会有局部麻醉,不适感通常可控。不需要空腹。采样本身耗时较短,后续样本会由专业人员处理并寄送至实验室。您也可以通过绍兴的合作服务机构了解邮寄事宜。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,针对目标基因区域和位点进行深度测序与分析,技术本身成熟稳定。实验室会进行严格的质量控制,确保检测结果可靠。报告会清晰给出基因突变状态和HRD评分。请您理解,任何检测技术都有其极限,存在极低概率的技术性偏差。结果的解读必须结合您的具体病情,由主治医生在绍兴进行。如果检测结果阴性但临床高度怀疑,或样本质量不理想,医生可能会建议结合其他检查或重新评估。检测本身是安全的,它是对已取出样本的分析,不会对您的身体造成新的影响。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您在绍兴的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
- 确保提供的组织样本是经病理确认的肿瘤组织,并满足检测所需的最小量和质量要求。
- 若使用全血样本,通常无需特殊准备,但请遵从采样点的具体指导。
- 请准确、完整地填写申请单上的个人信息及病史资料,这对结果解读至关重要。
- 整个检测周期约为10个工作日,从实验室收到合格样本开始计算,物流时间不计入内。
- 报告为专业医学资料,所有结果解读和后续治疗决策必须在绍兴医生指导下进行。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
- 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销,请在检测前知晓。
用户评价 (9条,均分4.2)
服务流程专业,结果也帮到了医生制定方案。但有一点,初始咨询时对于报告可能出现的各种情况(比如意义未明变异)解释得不够深入,后来报告中出现了才又去追问。建议在最初就铺垫得更全面一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了疑惑,也衷心感谢您的指正。我们已记录此反馈,将加强对咨询顾问的培训,确保在检测前更全面地向您说明报告内容的可能范围,做好预期管理。
老爸刚确诊前列腺癌,需要选靶向药。我特别在意检测机构的口碑和保密性。这家从取样到出报告,所有环节都不需要患者提供全名,只用户ID关联。报告里连身份证号都没有,只有检测编号。这种细节让人感觉很专业,数据应该不会被滥用。
机构回复
感谢您对我们隐私保护设计的认可。我们严格遵守《个人信息保护法》和医疗数据安全规范,采用最小必要信息原则,通过内部编码体系实现信息隔离,确保患者隐私安全。
卵巢癌患者,第一次做这种高端检测,心里没底。但顾问从头到尾跟进,连我因为紧张问了很多重复的问题,他都耐心回答。报告出来有点复杂,他还特意画了简单的示意图帮我理解,太感动了。
机构回复
能理解您在等待结果过程中的焦虑。用更直观的方式帮助您理解专业报告,是我们的分内之事。您的满意是我们持续提供有温度服务的动力。
我们是为家族史筛查做的检测,一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读,还举例说明了哪些情况会调用数据(比如配合司法需求),哪些绝对不会,界限清晰,让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界,保障用户的知情权,是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视,您的信息会得到妥善保护。
检测是为了看看有没有PARP抑制剂机会。流程不错,但报告里的部分专业术语和图表,对我这个非专业人士来说还是有点难懂。虽然后面有电话解读,但如果报告本身能附带一个更简易版的结论小结,会更好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求,会在后续报告优化中,考虑增加更直观的结论摘要,以提升不同读者的阅读体验。再次感谢!
检测是为了术后评估,结果很关键。报告解读时老师讲得很清楚,但感觉时间有点紧,有些想问的细节没来得及展开。希望以后能提前收集一下患者关心的问题,或者在解读后能通过线上渠道补充提问。
机构回复
感谢您指出这一点。确保解读充分沟通是我们的目标。我们将优化流程,尝试在解读前收集问题焦点,并加强解读后的答疑支持渠道,确保您的疑问得到充分解答。
报告解读的医生很专业,但预约等待时间有点长,排了快一周。等待解读期间自己看报告难免胡思乱想。虽然理解专家忙,但希望从检测到解读的整体周期能缩短,或者有个更清晰的等待时间表。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。我们正在扩充签约的解读专家团队,并优化预约排班系统,力求缩短您的等待时间。同时,我们会加强过程中的进度透明化告知。
二次手术前做的检测,目的是看有没有新发突变。因为肿瘤位置比较深,采样时我特别紧张。医生一边操作一边通过B超屏幕给我看,告诉我针到哪了,为什么要这样取,让我心里有底。这种透明的沟通方式让我安心很多。
机构回复
非常感谢您的详细分享。我们坚信,充分的知情和沟通是医疗过程中重要的一环。您的肯定是对我们“以患者为中心”服务理念的最佳鼓励。祝您手术成功!
报告里数据很多,我自己看懵了。他们的售后不是一次性的,第一次解读后隔了一周又来回访,问我消化得怎么样,有没有新问题。这种二次回访特别好,因为第一次听完可能忘了,或者有新念头,有机会再问一次就很踏实。
机构回复
您的体验正是我们设计“阶梯式解读与回访”的初衷。基因信息量庞大,一次沟通未必能完全吸收。我们希望通过多次、贴时的沟通,确保您真正理解并运用好报告。
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