结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在绍兴被诊断为结直肠相关情况,希望寻找更精准治疗方案的个体。
- 经过初始治疗后,在绍兴需要监测相关指标变化的个体。
- 在绍兴有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的个体。
- 在绍兴已进行化疗,但效果不佳或出现不耐受,希望探索其他可能方案的个体。
- 在绍兴希望通过基因信息,为后续健康管理提供长期参考的个体。
- 希望了解自身对特定化疗方案可能存在反应的个体。
这个检测能查出什么?
这项检测好比是为您进行一次深入的内部'信息解码'。它主要分析从您提供的样本中提取的基因信息,重点关注与结直肠相关的120个基因。具体来说,它能发现有助于指导靶向方案的基因变化、评估对特定化疗方案的可能反应、监测与预后相关的指标,并分析林奇综合征相关的遗传风险。这为后续的个体化管理提供了重要的参考信息。需要了解的是,基因信息是复杂的,当前的检测主要聚焦于已知相关且证据较充分的基因,其结果需要结合您的整体情况由专业人士进行综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷,具体取决于您选择的样本类型:可以使用已经存档的石蜡组织切片或组织块,也可以提供新鲜的组织样本或穿刺活检组织,还可以选择抽取一管全血。通常不需要空腹。组织样本的获取通常由专业人员在绍兴的相关机构完成,可能会有轻微不适。如果选择抽血,过程与常规体检抽血相似。采样后,样本可由您或机构直接邮寄至检测中心,无需您亲自前往中心。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对于所覆盖的基因区域,其分析具有高度的技术准确性和可靠性。检测过程在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保样本处理和数据分析的安全性与规范性。检测报告会详细列出发现的信息。请注意,任何检测都有其技术局限,结果解读需要结合您的具体情况,它提供的是重要的参考信息,但不能替代全面的健康评估。如果结果提示某些特定风险,专业人士可能会建议进行更深入的检查或家庭成员的咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请明确您拥有所选样本(如石蜡切片)的使用权。
- 选择组织样本时,请确保样本量及保存质量符合检测要求。
- 若选择邮寄全血样本,请使用检测机构提供的专用采血管与稳定剂。
- 邮寄样本时,请使用坚固的包装,并尽快寄出以保证样本活性。
- 请务必准确、完整地填写检测申请单上的所有个人信息。
- 报告出具时间约为10个工作日,实际可能因样本质量等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人健康信息文件。
- 获取报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读结果。
用户评价 (9条,均分4.7)
我是肠癌患者,做这个检测是为了看看有没有靶向药可用。采样用的是之前的病理切片,没受二次罪,这点很好。报告内容确实很全,但对我这种非专业人士来说,信息量太大了,自己看有点懵。虽然客服后来做了电话解读,但感觉如果能随报告附一个‘一页纸核心结论’会友好很多。
机构回复
非常感谢您的贴心建议。我们已注意到用户对报告摘要的强烈需求,目前正在开发患者版的报告概要,力求用最简洁的方式呈现关键结论和用药建议,后续会应用到服务中。
检测流程规范,结果也及时。唯一小遗憾是,报告中提到有几个基因的检测灵敏度是99%,而不是100%。虽然客服解释这是技术限制,任何机构都做不到100%,但作为患者,花了钱总是希望得到最确定的结果,心里有那么一点点不完美感。
机构回复
完全理解您对“绝对精准”的期待。您提到的灵敏度数值是出于科学严谨性的表述。现有技术下,任何检测都存在极微小的技术局限,但我们承诺所用技术均为国际金标准,灵敏度已达行业顶尖水平,足以保障临床决策的可靠性。感谢您的细致观察。
我妈妈是胃癌家属,来咨询时被带到独立的咨询室,隔音很好,私密性十足。顾问在平板电脑上调出资料,结合动画视频讲解基因突变和靶向药原理,非常生动,我们这种外行也能听懂个七八成。
机构回复
很高兴我们的讲解能帮助您理解复杂的医学知识。我们深知家属的不易,因此特别注重沟通的私密性与有效性,采用多种方式力求化繁为简。感谢您选择我们。
为了靶向用药参考做的检测。比只测几个贵点,但一想,万一漏检了哪个可用药的突变,损失更大。结果真的发现了一个罕见的突变,有对应的靶向药。虽然药费不便宜,但至少有了希望。这检测费就是买了一张希望的门票。
机构回复
“希望的门票”——这个比喻让我们感动。发现罕见靶点,为患者打开新的治疗窗口,正是我们工作的意义所在。祝您后续治疗有效!
我本人是淋巴瘤患者,因为肠道也有病灶,医生建议做这个肠癌专项检测做鉴别。检测本身没问题,但让我印象深刻的是售后。咨询老师知道我病情复杂,主动提出可以将我的报告概要(在保护隐私前提下)分享给他们的肿瘤专家团队做个简要咨询,看看有没有其他角度建议。虽然不一定用上,但这份心意很暖。
机构回复
感谢您的信任。面对复杂病情,多一份专业视角就多一份希望。我们非常乐意调动内部资源,为客户提供力所能及的额外支持。希望我们的微薄之力能为您的前路带来些许光亮,请保持信心!
帮爸爸做的检测,他年纪大很焦虑。采样前客服专门打来电话,用特别通俗的话跟爸爸解释了为什么要取组织、过程怎么配合,老人家一下子就放松了。这种对患者的直接关怀,我们家属特别感激。
机构回复
能帮到叔叔,我们很开心。让每位患者,无论年龄,都能在充分理解且安心的状态下完成检测,是我们服务的重中之重。感谢您的反馈!
价格确实不便宜,但因为是给自己做家族史筛查(家里好几个人得肠癌),狠狠心就做了。报告厚厚一本,里面不光有基因变异,还有遗传风险评估和健康指导。感觉不只是个检测,更像一份长期的健康管理方案,预防的钱比治病的钱划算。
机构回复
感谢选择。预防性基因筛查的意义在于主动管理健康。我们的报告旨在提供全面的遗传信息与 actionable 建议。为您和家人未来的健康保驾护航,我们深感荣幸。
我是甲状腺结节患者,肠镜发现早期问题后医生推荐做这个。一开始对取样流程一头雾水,他们居然提供了视频指导,一步步演示病理科借切片和蜡块的过程,看了就明白。这种直观的方式对普通用户太友好了。
机构回复
能通过视频指导帮到您,真是太好了!我们发现很多用户对医院内流程不熟悉,因此制作了各类指引视频,力求化繁为简。感谢您的反馈!
体检发现CEA偏高,心里发毛,赶紧做了这个检测。报告速度挺给力,一周内出的。看到结果是阴性,并且详细解释了哪些基因与我的情况无关,还分析了可能引起指标波动的其他因素,不仅仅是给个结果,感觉很负责任。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解体检异常带来的焦虑,因此报告不仅提供核心结果,也注重多角度的解读与分析,希望能全面解答您的疑惑。祝您健康!
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