结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在绍兴确诊为结直肠癌，正在考虑使用靶向药物的人。
- 在绍兴考虑使用免疫治疗方案前，需要评估PDL1表达水平的人。
- 在绍兴希望了解哪些化疗药物对自己更有效或毒性更小的人。
- 在绍兴接受治疗后出现进展，需要寻找新用药方向的人。
- 在绍兴有特定基因家族史，想了解自身用药可能性的个人。
这个检测能查出什么？
如果把治疗比作一次精确导航，这个检测就是为您绘制专属的“药物地图”。它主要分析两个核心部分。第一部分是检测43个与结直肠癌相关的基因。这就像检查汽车的关键零件，能发现驱动肿瘤生长的特定基因突变（如KRAS, NRAS, BRAF等），从而判断哪些靶向药可能有效，哪些可能无效。同时，它还能评估“微卫星不稳定性”（MSI），这是判断免疫治疗是否可能起效的重要指标。第二部分是检测PDL1蛋白的表达水平，这是目前常用的免疫治疗药物起效的参考标志之一。通过这两部分，报告可以为靶向治疗、免疫治疗以及化疗药物的选择和疗效预测提供信息参考。需要注意的是，检测结果基于提交的组织样本，是重要的参考依据，但不能百分百保证药物一定有效。
检测过程麻烦吗？
过程相对简便。您无需空腹，检测使用的是已保存的病理组织样本，例如手术或穿刺后制成的石蜡切片、石蜡块或玻片。这意味着通常不需要为了这次检测而再次进行有创操作。您只需要联系绍兴的合作服务机构或通过邮寄方式，将符合要求的病理样本（由您的病理科医生协助提供）送到实验室即可。您本人无需到场采样，避免了额外的不适和奔波。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际通行的下一代测序技术和规范的免疫组化方法，在专业实验室中进行，技术成熟可靠。对于基因突变和MSI的检测，具有很高的准确性。PDL1的检测结果由病理医生在显微镜下判读，是当前临床实践中的标准方法。整个过程在洁净的实验环境下完成，安全无创。需要了解的是，检测结果的解读依赖于样本的质量和数量，如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分结果的准确性，实验室会进行评估并告知。检测报告提供的是基于现有科学研究的信息，供您和专业人士在制定方案时综合参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为10400元，不支持医保报销。
- 务必提前与就诊医院的病理科沟通，确认可以提供符合检测要求的组织样本。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用样本包，并确保包装牢固，以防损坏。
- 仔细填写申请单，确保个人信息和样本信息准确无误。
- 报告出具后，建议在绍兴的专业人士帮助下解读报告结果。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续咨询或治疗时使用。
- 检测结果具有参考价值，但需结合您的具体情况由专业人士综合判断。
用户评价 (9条，均分4.8)
服务态度没得说，五星好评！我因为甲状腺结节问题比较焦虑，想做个全面的肿瘤基因筛查。咨询师很专业，没有因为我这个检测需求可能“超纲”就不耐烦，而是结合我的家族史和个人情况，给出了中肯的建议，并详细解释了结直肠癌套餐里哪些指标对我也有参考价值。
机构回复
感谢您的细致评价！我们的咨询师会充分评估每一位用户的情况，并提供个性化的分析。即便检测重点不同，我们也会尽力从报告中提取对您有用的信息。您的健康是我们共同关注的目标。
因为担心遗传，心情比较焦虑。但这里的整体氛围很舒缓，灯光柔和，背景音乐轻柔，还有淡淡的香薰。尤其是遗传咨询师，她语速平和，充满共情力，没有急着赶时间，慢慢疏导我的情绪，然后再切入正题。这种充满人文关怀的专业服务，极大地缓解了我的心理压力。
机构回复
感谢您分享如此真切的感受。我们坚信，医学是科学与人文的结合。在提供精准信息的同时，给予情绪支持与关怀，帮助您以更平和的心态面对，是我们的共同目标。请多保重。
我是胃癌家属，情绪比较低落。咨询过程中，顾问不仅解答专业问题，还一直安慰我，分享了一些其他家属积极寻求治疗方案的故事，给了我很大的心理支持。这种人文关怀在冷冰冰的检测服务里特别珍贵。
机构回复
陪伴患者家庭度过艰难时刻，是我们工作的重要部分。我们相信，医学是科学，也是人学。感谢您感受到这份温度，请一定保重自己，您也是家人的坚强后盾。
我是主治医生推荐来做这个检测的，因为父亲刚确诊肠癌。最担心基因信息泄露，但流程让我很安心。护士小姐姐专门解释样本怎么加密、实验室如何匿名处理，还签了保密协议。报告出来医生一看就说有靶向药可用，全家都松了口气。
机构回复
感谢您的信任。隐私安全是我们的生命线，从采样到报告的全程匿名化编码和闭环管理，确保了信息绝对安全。很高兴检测结果能为临床用药提供明确方向。
我是主治医生推荐来做的。最大的感受是“无缝对接”，我在医院开单，信息就直接同步到检测机构了，完全不用我重复填写资料。报告出来后，不仅给了我，还直接附上了给医生的专业版，方便医生直接制定方案。这种设计非常临床实用。
机构回复
感谢您从临床角度给予的肯定！我们的目标就是成为医生的可靠助手，让检测数据能高效、准确地服务于临床诊疗决策。很高兴这一流程设计获得了您的认可。
乳腺癌术后，担心有遗传风险，也好奇有没有跨界用药的可能。套餐里的基因很多和肠癌是共通的，报告还特别标注了与遗传相关的基因位点。结果让我安心了，没有遗传给孩子的风险，也了解了一些前沿的用药知识。
机构回复
感谢您选择我们。我们的检测在关注治疗的同时，也注重遗传风险评估，能为患者和家庭提供更全面的信息保障，我们深感欣慰。
帮我妈妈做的检测，她行动不便。我咨询能否上门采样，客服说目前没有这项服务，但详细指导了我如何在家操作，并提醒注意事项。虽然有点小遗憾，但指导很到位，最后也成功完成了。
机构回复
感谢您的理解和反馈。目前我们主要提供专业的居家自采样服务。上门采样服务我们正在部分地区进行试点和评估，未来条件成熟时会考虑扩大范围。感谢您的详细分享，祝老人家安康！
自己网购的套餐，看中能测PD-L1。采样预约流程简单，在公众号上点几下就约好了附近网点。采血环境像高级诊所，有沙发有音乐，不压抑。护士姐姐技术好，还告诉我抽完血多按压一会儿。唯一小遗憾是报告电子版先出，纸质报告要另寄，等了好几天才拿到。
机构回复
感谢您分享详尽的体验。我们致力于提供舒适的采样环境。纸质报告因物流需要时间，让您久等了。我们正在研究电子报告同步下载码，以便您更灵活使用。
我是术后患者，检测是为了指导辅助治疗。报告里专门有一章讲‘辅助治疗意义’，分析了现有证据下，我的基因变异对术后化疗方案选择的潜在影响。解读医生没有夸大其词，而是客观地告诉我哪些是有明确证据的，哪些还处于研究阶段，这种实事求是的态度让我很信任。
机构回复
感谢您的信任。在肿瘤治疗中，尤其是辅助治疗阶段，我们深知‘过犹不及’。因此，我们的分析始终坚持循证医学原则，客观呈现证据等级，助力医生和患者做出最适宜的决策。
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