染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在绍兴产检时，医生提示为高龄或有染色体风险因素的准妈妈。
- 居住在绍兴，担心传统筛查准确率不够的准爸妈。
- 孕中期望获得更全面的胎儿染色体信息，寻求一份安心。
- 以前怀孕或家族中有染色体相关情况，希望此次进行全面评估。
- 在绍兴工作生活，希望无创、安全地了解胎儿健康状态。
- 注重优生优育规划，希望为宝宝健康做更充分准备的准父母。
这个检测能查出什么？
这好比在宝宝出生前，对他/她的一份‘蓝图’进行一次高精度的审阅。检测的核心是分析从您血液中分离出的胎儿DNA片段，主要筛查两大类问题：一是数量异常，比如21号染色体（与唐氏综合征相关）、18号、13号染色体多了一条，以及四种常见的性染色体数量异常；二是细微的结构异常，检测覆盖了116种相对常见的染色体微缺失和微重复综合征，这些细微变化可能导致宝宝出生后的生长发育或健康问题。简单说，它能帮助发现许多重要的染色体和基因组层面的异常风险。需要注意的是，它是一种高准确度的筛查技术，能提示高风险，但不能作为最终诊断。对于筛查出的高风险结果，通常需要后续其他检查来确认。它也无法检测出所有的遗传问题，例如单基因病、非常罕见的染色体异常或结构畸形。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，对您和宝宝都很安全。样本是您的血液，无需空腹，正常饮食饮水即可。在绍兴的合作机构，由专业人员为您抽取手臂静脉血，就像常规抽血检查一样，只有轻微的针刺感，整个过程几分钟即可完成。如果您不方便前往绍兴的机构，部分服务也支持通过快递邮寄采血套件，您可以在绍兴当地符合条件的机构完成采样后寄回。采样后，您就无需再为此奔波，等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
对于核心筛查的21、18、13号染色体数量异常，这项技术的检出率非常高，通常能达到99%以上，是一种非常可靠的筛查手段。它的安全性是其突出优势，仅需抽取您的静脉血，对胎儿无创、无流产风险。如果检测结果为低风险，通常意味着目标染色体异常的概率极低，可以让您感到安心。如果报告提示某一项为高风险，这并不意味着宝宝一定有问题，而是需要高度重视，并遵照指导进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来获得明确结论。任何检测都无法达到100%的绝对准确，对于微缺失微重复的检测，其准确性会根据片段大小和具体位置有所不同，报告会详细说明。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对。
- 如果近期有过输血、移植或肿瘤治疗史，请务必提前告知咨询人员。
- 检测适用于孕周达到相应要求的单胎或双胎妊娠，具体请咨询确认。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 若检测结果为高风险，请保持冷静，并及时与医生沟通安排后续诊断。
- 请注意，本项目为自费服务，费用需在采样前或采样时支付。
- 该项目已包含相关保险，具体保障范围请参阅保险合同条款。
用户评价 (9条，均分4.6)
带着大宝一起去的，本以为会手忙脚乱。没想到采样点有工作人员帮忙照看一下孩子，让我能安心采样。这个小帮助真是解了燃眉之急，太人性化了！
机构回复
很高兴我们的小小协助能帮到您！我们理解孕妈妈出行的不易，未来也会继续完善这些辅助服务，努力为每一位用户创造更便利、更轻松的检测环境。
我是孕中期才决定做的，担心错过时间。客服迅速帮我确认了孕周要求，告知完全来得及，并立刻安排了加急处理。整个流程高效又顺畅，没有因为我是‘插班生’而被怠慢，特别好。
机构回复
只要在医学检测窗口期内，我们都会全力为您协调安排，确保每一位孕妈不错过重要的检查机会。感谢您的选择，高效、顺畅的服务体验是我们持续努力的方向。
试管妈妈，每一步都小心翼翼。下单后有点犹豫想升级项目，联系顾问问区别，她没有急着推销贵的，而是根据我的情况（试管婴儿）客观分析了PLUS 2.0的适用性，感觉是真心为我着想，不是只为了业绩。
机构回复
为您提供最合适的建议是我们的责任。试管妈妈付出了更多艰辛，我们理应给予更审慎、个性化的评估。祝您孕期顺遂！
我是遗传咨询后直接决定检测的，顾问把流程讲得很明白。最惊喜的是报告速度，说是7-10个工作日，我第7天就收到了。等待时间短，焦虑期也短了。电子报告用手机随时随地能看，很方便。
机构回复
感谢您的反馈！我们持续优化检测流程，提升效率，就是为了缩短您的焦虑等待期。报告快速、获取便捷是我们对您的基本承诺。很高兴能及时给您带来好消息！
检测本身和流程都挺好，保险条款也仔细看了。唯一有点小失望的是，赠送的线上孕教课程内容比较基础，和我从其他APP上看的免费课程差不多。如果能提供一些更独家、更深度的内容，附加值就更高了。
机构回复
非常感谢您的深入反馈！关于增值服务内容，我们正在规划升级，希望能引入更多独特、专业的资源。您的建议为我们指明了很有价值的方向。
顾问特别贴心，知道我怀孕后行动不便，主动帮我协调了离家最近的合作采样点，还提前帮我预约好了时间。这种站在客户角度考虑问题的服务，真的值得点赞。
机构回复
为您提供便利是我们应该做的。感谢您的赞赏，我们会继续努力，将这种“想您所想”的贴心服务贯穿到每一个环节。
挺好的，该有的保障都有。就是等待报告的那几天有点焦虑，如果能再提速一点，哪怕价格稍微高一丢丢我也愿意。当然，我知道需要时间分析，只是当妈的心情比较急迫，理解万岁。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情！我们一直在实验室流程上寻求优化，平衡速度与准确性。感谢您的理解和反馈，我们会持续努力提速。
第一胎没做这类检查，二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便，遗传咨询后直接在隔壁就抽血了，不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时，不会让人干着急。整体体验很流畅，没有额外的折腾。
机构回复
谢谢您的分享！“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点，就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数，缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验！
作为准爸爸，我第一次接触这些，很多术语听不懂。解读报告的医生尽量用白话解释了，但报告本身还是有很多专业数据和术语，如果能附一个更简化、带结论概要的版本给家属看就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们正在考虑为报告添加一份针对非专业人士的“家属友好型”概要页，让家人都能轻松理解核心结果。
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