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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

从血液中检测172个与实体瘤相关的基因,寻找用药指导和复发监测线索。

谁需要做这个检测?

  • 已完成实体瘤治疗,希望定期监测复发风险的人士。
  • 因身体状况或取样困难,无法或不愿进行组织活检的人士。
  • 为寻求更多治疗选择,希望了解潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在绍兴三甲医院治疗后,主治医生建议进行基因检测以辅助判断的人士。
  • 有实体瘤家族史,希望了解自身相关基因风险状态的人士。
  • 对当前治疗方案效果存疑,希望寻找更精准治疗方向的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给您的血液进行一次深度“雷达扫描”。它提取您血液中微量的肿瘤相关DNA,集中分析172个与实体瘤发生、发展密切相关的基因。核心目的是寻找与“精准用药”相关的线索,例如是否携带可以匹配特定靶向药物的基因突变,或者评估使用免疫治疗的潜在获益。同时,它也能提供关于肿瘤基因突变负荷等辅助信息。需要了解的是,血液检测的敏感度受肿瘤大小、分期及释放DNA到血液多少的影响,存在假阴性的可能。对于重要的指导性发现,通常建议结合临床情况,必要时通过组织活检来确认。

检测过程麻烦吗?

采样过程十分便捷。您无需住院或空腹,只需前往绍兴的合作采样点,或由专业护士上门服务,抽取约10毫升外周血(约两茶匙)到专用的保存管中即可,感觉与常规抽血检查相同。整个过程仅需几分钟,几乎没有痛感。采样完成后,样本会冷链运送到实验室进行分析,您在家等待报告即可,无需奔波。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用已获国家相关部门批准的NGS(高通量测序)方法,在技术平台和生信分析流程上保证了其专业性与稳定性。检测针对血液中游离的肿瘤DNA,具有无创、可重复取样的优点。其准确性高度依赖于血液中肿瘤DNA的含量,对于晚期或肿瘤负荷较大者,检出率相对更高。若检测结果为阴性,可能意味着血液中未检出可评估的肿瘤DNA,不代表体内绝对无相关变异,需结合影像学等其他检查综合判断。报告中的发现均需由专业人士结合您的全面情况解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没查到突变,是不是就代表没事?
不能这样简单判断。血液中未检测到突变,可能意味着肿瘤释放到血液中的DNA量很少,或者其突变不在本次检测的172个基因范围内。这需要由专业人士结合您的全部情况来综合评估。
我行动不太方便,能在家采血吗?具体怎么操作?
可以的,我们提供绍兴市区的专业护士上门采血服务。您预约成功后,我们会与您确认具体的上门时间和地址,护士会携带全套专业设备上门操作。
这个一万多的检测,和那种两三万的几百个基因的检测,主要区别在哪?
主要区别在于基因覆盖的数量和范围。172基因 panel聚焦于与实体瘤靶向及免疫治疗最相关、证据最明确的基因。更贵的超大panel可能包含更多探索性基因或全外显子组,信息量更大,但核心临床指导基因是重叠的,需根据实际需要选择。
这个血液基因检测和PET-CT检查,哪个更能准确判断病情?
您好,这是两种完全不同的检查,无法直接比较“谁更准确”。PET-CT像是“宏观定位”,看全身哪里有肿瘤病灶、活性如何。基因检测是“微观探因”,看肿瘤内部的基因驱动机制。在治疗中,医生通常需要结合影像学(如PET-CT)和分子检测(如基因检测)结果,才能全面评估病情。
采样前有没有什么要特别注意的?比如要空腹吗?
此项血液检测通常不需要严格空腹,但建议您在采样前避免高脂饮食,并充分休息。具体的采样前注意事项,服务顾问在预约时会为您详细列出清单,请以告知为准。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 请确保采样前已详细阅读并理解知情同意书内容。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 妥善保管您的个人检测编号与报告,这是您的隐私信息。
  • 检测报告是专业性很强的科学数据,务必由主治医生结合您的情况进行解读和应用。
  • 此检测结果为自费项目,费用不参与基本医疗保险报销。
  • 报告出具时间通常为7-10个工作日,具体以机构通知为准。
  • 若近期输过血,请务必提前告知咨询顾问,可能会影响采样时间安排。

用户评价 (9条,均分4.6)

余** 已验证 二次手术前

咨询体验很好,报告也很专业。但对我这种非医学背景的人来说,报告里有些图表和术语还是有点难懂,虽然电话解读时医生解释了,但挂了电话自己再看又有点迷糊。如果能附赠一份更简化、带通俗比喻的摘要版报告给患者本人看,就更完美了。

机构回复

感谢您提出的非常具体且宝贵的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“摘要版”或“通俗版”报告的想法非常好,我们已经记录下来,会反馈给产品团队认真评估和优化。再次感谢!

2026-03-2040人觉得有用
易** 已验证 术后复查

价格确实不算便宜,但考虑到是172个基因的大套餐,又是血液检测方便老人,就下单了。报告准时在第九天收到。准确性方面,因为我们没有组织样本做对比,无法百分百验证,但主治医生看过报告后认为结果合理,并据此调整了妈妈的化疗方案,目前看她反应比之前好一些。

机构回复

感谢您的选择与反馈!我们理解您的顾虑,产品的定价基于可靠的检测技术与生信分析成本。血液检测的结果解读会综合考量多项质控指标,确保临床可参考性。很高兴得知报告对治疗产生了积极影响,祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1611人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

检测本身很满意,找到了可用的靶向药信息。但价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格方案或者分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发与技术成本确实较高。我们一直在努力通过技术革新和规模效应降低成本,并积极探讨更多元的支付方案,让更多需要的家庭能受益。感谢您的建议。

2026-03-1922人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

帮父亲做的,他肝癌。报告速度点赞,7个工作日整。准确性方面,检测出的几个突变和临床表现吻合,医生认为参考价值高。唯一小遗憾是,报告电子版是PDF,如果能有个手机端可交互的简洁版,查看和给医生展示时会更方便。

机构回复

感谢您的认可与贴心建议!移动端便捷查看确实是趋势。我们正在开发相关功能,未来有望通过加密链接或小程序等形式,提供更灵活、安全的报告查阅与分享方式。敬请关注我们的服务升级!

2026-02-2715人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

公司体检肿瘤标志物偏高,吓坏了。自费做了这个检测,价格小一万有点肉疼,但想想查的基因多,还是血液的方便。等了大概两周,报告显示全阴性,专家解读也说目前风险低,建议定期观察。花钱买了个明白和安心,觉得性价比不错,至少不用瞎猜疑了。

机构回复

感谢您的评价!对于体检异常人群,我们的产品正是希望通过全面的基因扫描,提供更早期的风险洞察。很高兴能缓解您的焦虑,科学监测是健康管理的重要部分。

2026-03-0611人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

接待我的顾问非常专业,询问病史和用药史时问得特别细,还做了记录。整个咨询区是半开放的卡座,既保证了沟通空间,又不至于完全封闭让人压抑。这种环境设计既能保护隐私,又保持了适度的开放感,很巧妙。

机构回复

感谢您对我们服务细节的赞赏。详尽的病史记录是精准分析的重要一环。半开放卡座的设计旨在平衡私密性与舒适感,我们很高兴这个设计获得了您的认可。期待下次为您服务。

2026-03-1320人觉得有用
王** 已验证 术后复查

妈妈乳腺癌术后复发,需要换方案。二次手术前医生建议做这个血液检测看看基因变化。价格方面我们比较过,同类里算中等偏上,但好在是血液的,妈妈不用再穿刺。结果出来很快,提示有新靶点,医生说很有参考价值。虽然贵点,但关键时刻信息无价。

机构回复

感谢您在最需要的时候选择我们。针对复发或进展期肿瘤,血液检测能有效克服异质性问题,捕捉动态变化。能为治疗提供新思路,我们深感责任重大。祝阿姨后续治疗有效!

2025-07-2130人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

帮我爸做的,他行动不便。预约后很快就安排了护士上门采血,护士操作熟练,态度也很好。后续的电子报告发送和电话解读时间安排得很灵活,配合我们的时间,这点非常人性化。

机构回复

感谢您的认可。为行动不便的患者提供便捷、贴心的上门服务,是我们的责任。很高兴整个服务流程能为您带来便利,祝老人家治疗顺利!

2025-12-043人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

我是肉瘤患者,这个病比较少见。报告里竟然也有不少肉瘤相关的基因解读,比如CDK4、MDM2扩增这些。预约解读时我还特意问了能否找熟悉肉瘤的专家,客服真的帮忙安排了。解读医生对肉瘤的新药进展很了解,给了我们一些连本地医院都没提过的方向,非常感激。

机构回复

感谢您的信任。针对肉瘤等相对少见的肿瘤类型,我们积累了专门的解读经验和专家资源,力求为每一位用户提供贴合其病情的精准分析。祝您治疗取得好进展!

2024-07-1516人觉得有用

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