单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

最满意的是报告里的‘摘要与建议’部分，两页纸把核心发现、推荐治疗、临床试验和遗传建议全概括了，医生忙，看这部分就抓得住重点。我们自己留底复习也方便。设计很人性化。

检测本身挺好，报告内容非常专业详细，我拿给主治医生看，医生也说数据很全，对他制定方案有帮助。唯一一点小遗憾是价格确实不便宜，对于普通家庭是一笔不小的开销。但回过头看，如果能找到有效的治疗路径，这钱也算是花在刀刃上了。

给爸爸做的，他得了胆管癌，很罕见。这个检测覆盖了很多罕见癌种的基因，让我们在黑暗中看到一点光。报告里推荐的某个靶向药，虽然国内没上市，但我们通过正规渠道从海外购买了。爸爸用药后黄疸退了，精神也好些，我们全家都看到了希望。

对比了好几家，最终选你们是因为RNA检测能测融合，这个很多家没有。结果确实测出了很重要的融合基因，直接改变了治疗方案。技术过硬才是硬道理，推荐给需要测融合的朋友。

乳腺癌术后一年复查，医生建议做个全面的基因检测看看情况。检测过程挺顺利的，寄送组织样本有专门的指导。关键是结果出来后，他们客服跟进特别及时，专门拉了一个有医学老师的沟通群，我每天想到什么问题就在群里问，老师基本当天就会回复，解释得也很清楚，这种持续的服务让人安心多了。

我老公胃癌，治疗陷入瓶颈，医生推荐试试这个检测找新方向。报告出来果然发现了之前没测到的罕见突变，而且有对应的临床试验正在招募！我们已经联系上了项目组。感觉在走投无路的时候又打开了一扇窗，特别感激。

我是二次手术前做的，想看看有没有新突变。取样指导视频非常清晰，连怎么从医院病理科借蜡块都一步步教了，自己操作也没遇到困难。不过报告出来后，联系解读医生预约等了两天，稍微有点急。好在医生讲得很透彻。

整个流程挺顺利的，客服跟进也及时。报告比约定日期早了半天发到邮箱，有点小惊喜。准确性方面，医生已经根据报告的建议开始尝试用药了，目前还在观察效果。希望结果是好的！

我是体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。售后跟进里有个‘健康观察期’服务我觉得很好。每三个月顾问会简单回访，了解我有没有新的症状或检查变化，并记录归档。感觉像有个专业人士在帮我长期记录健康线索，很踏实。