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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测子宫内膜相关的120个基因,帮助指导用药方案并监控康复情况。

谁需要做这个检测?

  • 在绍兴医院初步诊断后,希望寻找更多精准治疗方案的女士。
  • 已完成手术或放化疗,希望定期监控身体状况的女士。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身相关风险的女士。
  • 在绍兴进行常规治疗后,效果不佳或考虑调整方案的女士。
  • 希望通过科学手段,为后续治疗选择提供更多参考信息的女士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物可能反应的女士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于为您体内的血液进行一次高精度的‘巡逻扫描’。它主要检查从您血液中分离出的微量肿瘤相关基因片段(ctDNA),聚焦在与子宫内膜癌密切相关的120个基因上。它能发现是否存在特定的基因变化,这些信息可以提示一些有效的靶向药物机会,或是显示与化疗敏感性、预后相关的线索。同时,它还会分析一组与‘林奇综合征’相关的基因,这对评估家族遗传风险有参考价值。需要了解的是,它主要反映血液中携带的信息,不能完全替代对肿瘤组织本身的病理分析,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,您无需空腹。整个过程就是一次普通的静脉抽血,由专业人员在您方便的地点(如绍兴的合作采样点或指定机构)完成,通常几分钟内即可结束,痛感轻微,与常规体检抽血类似。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。如果您所在地不便,也可以咨询是否支持快递寄送样本的服务。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对设计范围内的基因变化具有很高的检测灵敏度。整个过程仅需您的血液样本,对身体无创且安全。检测结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限,结果阴性不代表绝对无风险,阳性结果也需要结合其他检查由专业人士综合判断。它是一项重要的参考信息,但不能作为唯一的诊断或治疗依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告里都会有靶向药推荐吗?
不一定。报告会列出检测到的基因变异,并给出其在子宫内膜癌中的临床意义解读。只有当检出有对应靶向药物的特定突变时,才会推荐相关药物。是否能用,还需医生根据您的整体情况决定。
报告里“MSI状态”是干什么用的?
MSI状态是评估肿瘤微卫星不稳定性的指标。它对于判断是否可能从免疫治疗中获益非常重要,也是林奇综合征筛查的重要依据之一。
如果我觉得报告结果不准,或者有疑问,能申请复检吗?复检收费吗?
如对结果有重大疑问,可向检测方提出复核申请。若因实验室流程问题,复核通常不收费;如因个人要求使用留存样本进行额外项目检测,则可能需要另行付费。具体流程请参照报告说明或联系服务方。
报告建议用某种靶向药,但我的主治医生没提过,我该直接去买来吃吗?
绝对不可以自行购药服用。基因检测报告提供的用药建议是基于基因-药物关联数据库的“潜在可能性”,但具体是否适用于您,必须由有经验的临床医生结合您的整体身体状况、肝功能肾功能、过往治疗史、药物可及性以及最新的临床指南来综合判断和决定。您应该做的是,拿着报告与您的主治医生深入沟通,共同制定最终的治疗方案。
如果我对检测服务过程不满意,有什么反馈渠道?
我们设有专门的客户服务团队和反馈渠道。如果您在预约、采样、寄送或咨询的任何环节遇到问题或有建议,都可以随时联系您的服务顾问或拨打客服热线,我们会积极处理。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需您个人承担,请提前知悉。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或健康顾问共同解读。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,会得到严格保护。
  • 报告内容为专业信息,仅供医疗决策参考,不能替代临床诊断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询使用。

用户评价 (9条,均分4.6)

邵** 已验证 结直肠癌

作为有子宫内膜癌家族史的人,一直想做筛查但又怕侵入性检查。看到有这个血液检测就试了试。价格确实比常规筛查高,但想到能提前预警风险、图个安心,还是咬牙做了。结果阴性,心里大石头落地,觉得为健康投资值得。

机构回复

感谢您的信任!预防性筛查的核心价值就在于“安心”。我们致力于用前沿技术为有风险的人群提供更舒适的选择。定期关注健康,祝您一切安好!

2026-03-1952人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

我是子宫内膜癌患者,正在靶向治疗前做检测。最令我感动的是,报告出来后遗传咨询师电话解读,开头先确认我是否在私密安全的环境,然后才讨论结果。这种体贴让我能毫无顾虑地问敏感问题,比如会不会遗传给女儿。

机构回复

谢谢您的细心反馈。遗传咨询涉及重要个人信息,我们要求咨询师必须首先确认沟通环境的安全性。您的安心沟通是我们的首要考虑,后续有任何家族遗传相关问题,我们随时为您提供支持。

2026-03-1560人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

对比了几家,这家流程介绍最清楚,没有隐藏步骤。支付方式也多,挺方便。报告准时在承诺日期发出,没有拖延。内容很全面,但感觉价格如果能再亲民一些,或者有分期付款选项就更好了。

机构回复

感谢您的比较和选择。我们承诺流程透明、守时。关于支付方式,您的建议我们会认真考虑,并持续评估如何让更多患者受益。

2026-03-1816人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-02-265人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节定期复查,医生怀疑有风险,建议加做这个检测。自费觉得有点小贵,但比起手术或者未来可能的大病开销,这个投入算是预防性投资了。报告显示风险低,这下心里踏实多了,不用总往医院跑。

机构回复

感谢您的信任!您说得非常对,这是一种重要的健康投资。我们的产品应用于风险分层和早筛场景,正是希望能帮助大家更科学地管理健康,防患于未然。

2026-03-0522人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

作为医生,我推荐病人做了这个检测。病人是晚期子宫内膜癌,常规治疗反应不佳。检测结果找到了一个可靶向的罕见突变,为后续用药提供了非常明确的思路。报告的专业性和时效性都不错,对临床决策有切实的帮助。

机构回复

尊敬的医生,感谢您专业的认可!能辅助临床为患者找到新的治疗希望,是我们最大的价值所在。我们将持续优化,为医患提供更精准、高效的工具。期待后续合作!

2026-03-1249人觉得有用
郝** 已验证 靶向用药参考

子宫内膜癌术后,来做ctDNA监测。特别喜欢他们家的电子报告系统,手机就能查,有动态变化图表,一目了然。而且所有历史报告都存档,方便对比。线下环境也很棒,两者结合体验完美。

机构回复

很高兴我们的数字化报告系统能为您带来便利。我们将线上便捷与线下专业服务相结合,正是为了提供连贯、高效的用户体验。感谢您的支持!

2025-05-3159人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

做这个检测主要是为了术后监测,图个安心。整个过程没什么大问题,就是感觉流程上有点“按部就班”,少了点个性化。比如报告解读是固定时间的电话,如果能根据我的空闲时间有更灵活的选择方式(比如短语音留言解释)就更好了。

机构回复

感谢您的建议。我们目前的解读服务以实时沟通为主,以确保信息传递准确。您关于增加灵活性的提议很好,我们会评估在后续服务中引入更多元化的解读方式。

2025-11-1455人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

替母亲咨询的,她是患者。我特别问了如果报告电子版丢失怎么办。客服说系统有加密和访问日志,并且他们不会存储报告的完整副本,客户下载后他们那边会做脱敏处理,感觉挺靠谱。

机构回复

您考虑得很周全。我们采用“可用不可见”的技术,客户下载报告后,服务器端仅保留加密日志。信息主权始终在您手中。感谢您为家人做出的细心选择。

2024-08-145人觉得有用

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